ИдеяПравительство РФ постановлением от 25 сентября 2026 года № 1236 расширило перечень иностранных товаров, при закупках которых применяется национальный режим. Новые правила начинают действовать 1 октября 2026 года и затрагивают закупки для государственных и муниципальных нужд, а также закупки отдельных юридических лиц.
В приложение № 2 к постановлению Правительства РФ от 23 декабря 2024 года № 1875 включены три новые группы медицинских изделий:
катетер баллонный стандартный для ангиопластики — код вида медицинского изделия 136170; металлические непокрытые стенты для коронарных артерий — код 218190; коронарные стенты, выделяющие лекарственное средство, — коды 155800 и 155760.
Юридически существенно, что речь идёт именно об ограничении закупок иностранной продукции, а не об абсолютном запрете поставки этих медицинских изделий на российский рынок. Заказчики должны применять механизм национального режима в порядке, установленном постановлением № 1875, когда закупаемая продукция относится к новым позициям перечня.
Для каких закупок новые позиции имеют значение
Правительство специально урегулировало переходный период. Изменения применяются к закупкам новых медицинских изделий, если извещение размещено в единой информационной системе либо приглашение принять участие в определении поставщика направлено с 1 октября 2026 года.
Одновременно постановление содержит переходное исключение в отношении позиций 388.1–388.3: соответствующие правила постановления № 1875 учитывают закупки, извещения или приглашения по которым размещены или направлены, а при закупке у единственного поставщика договоры заключены по 31 декабря 2026 года включительно. Поэтому закупщикам недостаточно проверить только дату самого постановления — требуется сопоставить конкретный способ закупки и дату начала процедуры.
Что меняется в закупочной документации
С 1 октября заказчикам медицинских организаций и другим заказчикам необходимо отдельно проверять код вида медизделия при формировании объекта закупки. Наличие в закупке коронарного стента или катетера само по себе ещё не даёт ответа: значение имеет соответствие конкретной продукции кодам, внесённым Правительством в приложение № 2.
Для правовой проверки закупки важны три элемента: дата начала процедуры, код медицинского изделия и применимый механизм национального режима. Ошибка хотя бы в одном из них создаёт риск неправомерного допуска либо отклонения заявки и последующего обжалования закупки.
Правовая основа